duygulandım
125.658 gösterim
7,93 viral puan
Hmm

Yüzü Olmadan Yaşamaya Çalışan Küçük Kızın Zorluklarla Dolu Hayatından 15 Kare

Daha önce birçok ender sağlık sorunu olan insanlar ve hastalıkları hakkında bilgi vermiştik. Bu, belki de içerisinde en ender görüneni. Küçük kız genetik bir problemi var. Kelimenin tam anlamıyla yüzü yok. Bu durum onun soluk alıp vermesini ve beslenmesini de engelliyor. Ancak, sevimli kız hayata sıkıca tutunmayı biliyor.
jakumetsu 13.02.2014 saat 11:41
  1. 1. Juliana Wetmore Henüz 11 Yaşında

  2. 2. Ender Görülen Hastalığının Adı Treacher Collins Sendromu

  3. 3. Yüzündeki Kemiklerin %40'ı Olmadan Dünyaya Geldi

  4. 4. Doktorlara Göre Dünyadaki En Zor Vakalardan Biri

  5. 5. Soluk Alıp Vermesi Cihazlara Bağlı

  6. 6. Beslenmesi de Aynı Şekilde

  7. 7. Şu Ana Kadar 20'den Fazla Operasyon Geçirdi

  8. 8. Daha Fazlası da Yolda. Ameliyatlarının Sonu Yok Gibi

  9. 9. Doktorlar Hiçbir Zaman Küçük Kıza Yeni Bir Yüz Verilemeyeceğini Söylüyor

  10. 10. Ancak, Elden Geldiğince Kemikleri İçin Operasyonlar Yapılabilir

  11. 11. Ailesi Kızlarının Durumu İçin Çok Üzülüyor

  12. 12. Ancak, Hayatta ve Sağlıklı Olması Onlar İçin En Büyük Ödül

  13. 13. Küçük Kızlarının Yüzleştiği Zorluklarla Hep Birlikte Baş Etmeye Çalışıyorlar

  14. 14. Juliana'nın Çok Zeki Bir Kız Olduğunu ve Yenemeyeceği Problem Olmadığını Söylüyorlar

  15. 15. Biz de Kendisine Şifalar Diliyoruz. Tıp ve Teknoloji İlerliyor. Umarız Çok Yakında Bir Çare Bulunur

  • Şu an haberi okuyan: 1 kişi var
  • Facebook: 14.882 gösterim
  • Twitter: 191 gösterim
  • Uludağ Sözlük: 10 gösterim
  • İnci Sözlük: 144 gösterim
  • Sözlükspot: 144 gösterim

  • Toplam Viral: 17.310 gösterim
  • Toplam Seed: 15.838 gösterim
  • Toplam Direkt: 92.510 gösterim
  • Viral Puan: 7,93