Yüzü Olmadan Yaşamaya Çalışan Küçük Kızın Zorluklarla Dolu Hayatından 15 Kare

Daha önce birçok ender sağlık sorunu olan insanlar ve hastalıkları hakkında bilgi vermiştik. Bu, belki de içerisinde en ender görüneni. Küçük kız genetik bir problemi var. Kelimenin tam anlamıyla yüzü yok. Bu durum onun soluk alıp vermesini ve beslenmesini de engelliyor. Ancak, sevimli kız hayata sıkıca tutunmayı biliyor.

jakumetsu 13.02.2014 saat 11:41

1. Juliana Wetmore Henüz 11 Yaşında
2. Ender Görülen Hastalığının Adı Treacher Collins Sendromu
3. Yüzündeki Kemiklerin %40'ı Olmadan Dünyaya Geldi

4. Doktorlara Göre Dünyadaki En Zor Vakalardan Biri
5. Soluk Alıp Vermesi Cihazlara Bağlı
6. Beslenmesi de Aynı Şekilde
7. Şu Ana Kadar 20'den Fazla Operasyon Geçirdi
8. Daha Fazlası da Yolda. Ameliyatlarının Sonu Yok Gibi
9. Doktorlar Hiçbir Zaman Küçük Kıza Yeni Bir Yüz Verilemeyeceğini Söylüyor
10. Ancak, Elden Geldiğince Kemikleri İçin Operasyonlar Yapılabilir
11. Ailesi Kızlarının Durumu İçin Çok Üzülüyor
12. Ancak, Hayatta ve Sağlıklı Olması Onlar İçin En Büyük Ödül
13. Küçük Kızlarının Yüzleştiği Zorluklarla Hep Birlikte Baş Etmeye Çalışıyorlar
14. Juliana'nın Çok Zeki Bir Kız Olduğunu ve Yenemeyeceği Problem Olmadığını Söylüyorlar
15. Biz de Kendisine Şifalar Diliyoruz. Tıp ve Teknoloji İlerliyor. Umarız Çok Yakında Bir Çare Bulunur